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    金針菇小G蛋白Ran的序列特征與表達分析


    【發(fā)布日期】:2019-01-27  【來源】:食用菌學(xué)報
    【作者】張磊 仝宗軍 嚴俊杰 黃蓉梅 劉媛媛 李冰玉 汪健芳 謝寶貴
    【機構(gòu)】福建農(nóng)林大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院菌物研究中心
    摘要:基于金針菇(Flammulina velutipes)基因組和轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),運用本地BLAST方法,找到一個小G蛋白Ran的編碼基因,命名為FvRan1。運用生物信息學(xué)方法進行分析,結(jié)果顯示:該基因全長為1337bp,編碼區(qū)長度為1079bp,包含7個外顯子和6個內(nèi)含子,其中4個內(nèi)含子(I1、I2、I3、I6)在mRNA加工過程中存在可變剪切現(xiàn)象。通過氨基酸序列同源比對和系統(tǒng)發(fā)育分析發(fā)現(xiàn),FvRan1具有5個G-Box保守結(jié)構(gòu)域和2個效應(yīng)器開關(guān),與擔子菌中Moniliophthora roreri以及Trametes versicolor的親緣關(guān)系最近。采用RT-qPCR研究FvRan1在不同生長時期及部位、伸長期菌柄的不同部位以及豎直、微重力(旋轉(zhuǎn))、水平3個不同處理條件下的表達量,結(jié)果表明,FvRan1在成熟期菌柄中的表達量最高;在金針菇伸長區(qū)段的表達量顯著高于生長點和非伸長區(qū)段;在模擬微重力條件下,FvRan1呈顯著上調(diào)表達。FvRan1基因在金針菇菌柄伸長與重力應(yīng)答過程中可能具有正調(diào)控作用。 
    基金:國家“973”項目(2014CB138302);
    關(guān)鍵詞:金針菇; Ran蛋白; 菌柄伸長; 重力刺激; 熒光定量PCR;
     
     
     
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