【作者】肖冬來 張迪 馬璐 楊馳 江曉凌 林衍銓

【機構】福建省農(nóng)業(yè)科學院食用菌研究所

摘要：利用生物信息學方法分析廣葉繡球菌(Sparassis latifolia)基因組谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(glutathione Stransferases,GST)編碼基因。結果表明:廣葉繡球菌基因組可編碼27個gst,均含有GST保守的N端或C端結構。27個GST分屬于8個不同的家族,其中URE2P家族GST數(shù)量最多(8個),OMEGA家族含6個,GTE家族含4個,C1、GHR、SIGMA和GTT家族各含2個,EF1Bγ家族含1個。各家族間的GST具有相似的保守基序。利用實時熒光定量PCR技術分析了不同光照時長脅迫下6個URE2P家族GST基因的表達動態(tài)。結果表明有4個GST基因(MF327518,MF327511,MF327527,MF327514)在誘導48h后表達量最高,2個GST基因(MF327506,MF327510)在誘導96h后表達量最高。 

基金：福建省屬公益類科研院所基本科研專項(2015R1020-5)； 福建省自然科學基金(2016J01133)； 福建省農(nóng)業(yè)科學院科技創(chuàng)新團隊PI項目(2016PI-44)資助；

關鍵詞：廣葉繡球菌; 谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶; 光照誘導; 實時熒光定量PCR;