【作者】萬宇峰 鄭桂娜 張琳 沈寒婕 陳現(xiàn)云 王東妮 郭金虎
【機構(gòu)】中山大學生命科學學院有害生物控制與資源利用國家重點實驗室
【摘要】Pre‐m RNA(precursor m RNA)的剪接是真核基因表達中的重要一環(huán),由剪接體復合物(spliceosome)催化完成。小核RNA(small nuclear RNAs,sn RNAs)是剪接體的重要結(jié)構(gòu)和功能組分。本工作首次鑒定了粗糙脈孢菌的U1、U2、U4、U5和U6等sn RNA基因,這些基因除U5為單一拷貝外,其余為多拷貝基因且表達量存在差異。對各基因的近端序列元件(proximal sequence elements,PSEs)的分析顯示在大部分基因都存在一段回文的保守序列GTGCAC,熒光素酶報告基因?qū)嶒炞C實該序列具有調(diào)控部分sn RNA基因轉(zhuǎn)錄的功能。我們還通過溫度梯度實驗檢測了stk‐16第三內(nèi)含子的剪接情況變化,結(jié)果提示可變剪接對調(diào)節(jié)生物可能對不同溫度環(huán)境的適應具有重要作用。
【基金】國家973課題(2011CB711000和2012CB47600)； 國家自然科學基金面上項目(31071122和31171119)； 高等學校博士學科點專項科研基金(20110171110030)； 教育部新世紀優(yōu)秀人才支持計劃(NCET-12-0566)；
【關(guān)鍵詞】粗糙脈孢菌; 小核RNA; 可變剪接; 近端序列元件; stk‐16基因;