【作者】劉芳 高原 張競頤 劉紅霞
【機(jī)構(gòu)】北京林業(yè)大學(xué)林學(xué)院
摘要：采用離體葉片接種致病性測定、形態(tài)學(xué)觀察和分子鑒定方法對非洲菊葉斑病病原進(jìn)行鑒定。從北京某花卉基地采集非洲菊葉斑病樣,分離獲得22個真菌分離物,分別記作GL1-GL22。經(jīng)過致病性試驗(yàn)證實(shí),分離物GL14和GL22為非洲菊葉斑病病原菌。經(jīng)形態(tài)學(xué)鑒定,GL14為細(xì)極鏈格孢Alternaria tenuissima,GL22為鏈格孢Alternaria alternata。采用真菌通用引物對GL14和GL22 rDNA的ITS區(qū)進(jìn)行PCR擴(kuò)增,并將測序結(jié)果在GenBank中進(jìn)行同源性比對分析,分子鑒定與形態(tài)學(xué)鑒定結(jié)果一致。
基金：國家科技支撐計(jì)劃課題(No.2006BAD07B02)；
關(guān)鍵詞：鏈格孢; 細(xì)極鏈格孢; ITS;
【機(jī)構(gòu)】北京林業(yè)大學(xué)林學(xué)院
摘要：采用離體葉片接種致病性測定、形態(tài)學(xué)觀察和分子鑒定方法對非洲菊葉斑病病原進(jìn)行鑒定。從北京某花卉基地采集非洲菊葉斑病樣,分離獲得22個真菌分離物,分別記作GL1-GL22。經(jīng)過致病性試驗(yàn)證實(shí),分離物GL14和GL22為非洲菊葉斑病病原菌。經(jīng)形態(tài)學(xué)鑒定,GL14為細(xì)極鏈格孢Alternaria tenuissima,GL22為鏈格孢Alternaria alternata。采用真菌通用引物對GL14和GL22 rDNA的ITS區(qū)進(jìn)行PCR擴(kuò)增,并將測序結(jié)果在GenBank中進(jìn)行同源性比對分析,分子鑒定與形態(tài)學(xué)鑒定結(jié)果一致。
基金：國家科技支撐計(jì)劃課題(No.2006BAD07B02)；
關(guān)鍵詞：鏈格孢; 細(xì)極鏈格孢; ITS;