【作者】安曉麗 趙敏 董露璐 何平平 相文華
【機(jī)構(gòu)】東北林業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所實(shí)驗(yàn)室 四川省中醫(yī)藥研究院中藥細(xì)胞與分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室 四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)院
摘要:研究了斜生褐孔菌多糖對(duì)人類肝癌HepG-2細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)作用。采用噻唑藍(lán)法(MTT法)觀察了斜生褐孔菌多糖對(duì)HepG-2細(xì)胞生長的影響,用透射電鏡觀察了細(xì)胞形態(tài),用DNA Ladder檢測了細(xì)胞凋亡,用流式細(xì)胞儀檢測了細(xì)胞凋亡率;同時(shí)采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)法(RT-PCR法)研究了不同濃度斜生褐孔菌多糖作用后HepG-2細(xì)胞中Bax和Bcl-2基因mRNA轉(zhuǎn)錄水平的變化。結(jié)果表明斜生褐孔菌多糖能抑制HepG-2細(xì)胞增殖,并呈時(shí)間劑量依賴關(guān)系;電鏡觀察、DNALadder和流式細(xì)胞儀檢測均證實(shí)了斜生褐孔菌多糖能夠誘導(dǎo)HepG-2細(xì)胞凋亡;經(jīng)斜生褐孔菌多糖處理后,HepG-2細(xì)胞中Bax基因mRNA轉(zhuǎn)錄水平增強(qiáng),而Bcl-2基因mRNA無明顯變化。證明了斜生褐孔菌多糖具有抑制HepG-2細(xì)胞生長及誘導(dǎo)HepG-2細(xì)胞凋亡的作用,這可能與調(diào)節(jié)Bcl-2和Bax基因表達(dá)水平有關(guān)。
基金:國家科技支撐項(xiàng)目(No.2008BADA1B01);
關(guān)鍵詞:大型真菌; 多糖; 抗腫瘤; Bcl-2基因; Bax基因;
【機(jī)構(gòu)】東北林業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所實(shí)驗(yàn)室 四川省中醫(yī)藥研究院中藥細(xì)胞與分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室 四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)院
摘要:研究了斜生褐孔菌多糖對(duì)人類肝癌HepG-2細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)作用。采用噻唑藍(lán)法(MTT法)觀察了斜生褐孔菌多糖對(duì)HepG-2細(xì)胞生長的影響,用透射電鏡觀察了細(xì)胞形態(tài),用DNA Ladder檢測了細(xì)胞凋亡,用流式細(xì)胞儀檢測了細(xì)胞凋亡率;同時(shí)采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)法(RT-PCR法)研究了不同濃度斜生褐孔菌多糖作用后HepG-2細(xì)胞中Bax和Bcl-2基因mRNA轉(zhuǎn)錄水平的變化。結(jié)果表明斜生褐孔菌多糖能抑制HepG-2細(xì)胞增殖,并呈時(shí)間劑量依賴關(guān)系;電鏡觀察、DNALadder和流式細(xì)胞儀檢測均證實(shí)了斜生褐孔菌多糖能夠誘導(dǎo)HepG-2細(xì)胞凋亡;經(jīng)斜生褐孔菌多糖處理后,HepG-2細(xì)胞中Bax基因mRNA轉(zhuǎn)錄水平增強(qiáng),而Bcl-2基因mRNA無明顯變化。證明了斜生褐孔菌多糖具有抑制HepG-2細(xì)胞生長及誘導(dǎo)HepG-2細(xì)胞凋亡的作用,這可能與調(diào)節(jié)Bcl-2和Bax基因表達(dá)水平有關(guān)。
基金:國家科技支撐項(xiàng)目(No.2008BADA1B01);
關(guān)鍵詞:大型真菌; 多糖; 抗腫瘤; Bcl-2基因; Bax基因;