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  • 郭順星:真菌來源的保健食品需做到安全、可控


    【發(fā)布日期】:2015-07-02  【來源】:易菇網(wǎng)  【作者】:莫明珂
    【核心提示】:6月28日,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所研究員郭順星在2015首屆全國蟲草會議暨冬蟲夏草產(chǎn)業(yè)高峰論壇“蟲草研究及開發(fā)高峰論壇”環(huán)節(jié),對真菌來源的保健食品和新食品原料研發(fā)相關(guān)問題進行了介紹。
    郭順星 
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      易菇網(wǎng)訊:近年來,隨著食藥用菌產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,真菌類的保健食品逐漸多樣化,但在新產(chǎn)品申報過程中仍然面臨一些問題有待解決。6月28日,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所研究員郭順星在2015首屆全國蟲草會議暨冬蟲夏草產(chǎn)業(yè)高峰論壇“蟲草研究及開發(fā)高峰論壇”環(huán)節(jié),對真菌來源的保健食品和新食品原料研發(fā)相關(guān)問題進行了介紹。
      據(jù)郭順星研究員介紹,可用于保健食品的真菌要求必須安全可靠,即食用安全,無毒無害,生產(chǎn)用菌種的生物學(xué)、遺傳學(xué)、功效學(xué)特性明確和穩(wěn)定。除長期襲用的可食真菌的子實體及其菌絲體外,可用于保健食品的真菌菌種名單由國家食品藥品監(jiān)督管理局公布。
      目前,根據(jù)國家規(guī)定,保健食品的原料必須符合國家標準和衛(wèi)生要求。如無國家標準,應(yīng)當提供行業(yè)標準或自行制定的質(zhì)量標準,并提供與該原料和輔料相關(guān)的資料。且申報的保健食品檢測結(jié)果與配方不符,配方、生產(chǎn)工藝的真實性難以保證的將不予批準;申報資料有關(guān)內(nèi)容不一致,申報資料以保證的真實性難以保證的同樣不予批準;送審樣品與申報資料不符樣品的真實性難以保證或樣品質(zhì)量不合格的不予批準。
    2007年7月2日衛(wèi)生部發(fā)布《新資源食品管理辦法》之前已批準公布的新資源食品92種,其中進口新資源食品7種。之后(2008年5月26日及之后)已批準公布的新資源食品48種。如蛹蟲草、廣東蟲草。
    郭順星研究員表示,真菌來源保健食品生產(chǎn)工藝的總體要求是科學(xué)、合理、先進、可行;對質(zhì)量則要求做到安全、有效、可控、穩(wěn)定。
      申報保健食品配方和工藝相關(guān)問題方面,檢測結(jié)果與配方不符,配方、生產(chǎn)工藝的真實性難以保證(不予批準):1、功效成分等成分的檢驗值與按配方量、生產(chǎn)工藝的核算值不符,又不能合理解釋原因。2、灰分等相關(guān)資料的檢測值與按配方原料、生產(chǎn)工藝的核算值不符,又不能合理解釋原因。3、檢測出配方中未加入的成分,又不能合理解釋原因。申報資料有關(guān)內(nèi)容不一致,申報資料以保證的真實性難(不予批準):1、生產(chǎn)工藝中投料、配方、企業(yè)標準、質(zhì)量標準、說明書等申報資料中的相關(guān)內(nèi)容應(yīng)一致(如原輔料名稱、配比、物料的質(zhì)量要求)。2、補充資料與原申報資料如原料、主要工藝等內(nèi)容不一致。3、工藝簡圖、工藝說明、相關(guān)研究資料中的關(guān)鍵內(nèi)容不一致。此外,送審樣品與申報資料不符樣品的真實性難以保證或樣品質(zhì)量不合格,也不予批準。
     
     
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