2010年7月27日，國家藥局網(wǎng)站上公布了《關(guān)于保健食品再注冊工作有關(guān)事宜》的通知，至此，保健食品清理換證工作正式拉開了帷幕。

    國家食品藥品監(jiān)督管理局明確保健食品再注冊工作有關(guān)事宜

　　為進(jìn)一步做好保健食品再注冊工作，日前，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出通知，對準(zhǔn)予再注冊的國產(chǎn)保健食品、準(zhǔn)予再注冊的進(jìn)口保健食品、申請人提出再注冊申請并已受理、再注冊申請已受理，已受理的產(chǎn)品變更申請、技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊相關(guān)事項(xiàng)進(jìn)行了明確。

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心：

　　按照《保健食品注冊管理辦法（試行）》有關(guān)規(guī)定，各地正在開展保健食品再注冊工作。針對目前各地工作中遇到的問題，為進(jìn)一步做好保健食品再注冊工作，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

　　一、準(zhǔn)予再注冊的國產(chǎn)保健食品，由省級食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)保健食品再注冊憑證，加蓋省級食品藥品監(jiān)督管理部門印章。申請人取得保健食品再注冊憑證后，憑原批準(zhǔn)證書和再注冊憑證，及時(shí)到國家食品藥品監(jiān)督管理局換發(fā)保健食品批準(zhǔn)證書，批準(zhǔn)文號與原批準(zhǔn)證書的文號一致。
　　準(zhǔn)予再注冊的進(jìn)口保健食品，由國家食品藥品監(jiān)督管理局直接換發(fā)保健食品批準(zhǔn)證書，批準(zhǔn)文號與原批準(zhǔn)證書的文號一致。

　　二、申請人提出再注冊申請并已受理的，在國家食品藥品監(jiān)督管理局未作出審批結(jié)論前，其原保健食品批準(zhǔn)證書繼續(xù)有效。

　　三、再注冊申請已受理的，不再同時(shí)受理該產(chǎn)品變更申請和技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請。

　　四、已受理的產(chǎn)品變更申請、技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請，申請人應(yīng)當(dāng)在獲得批準(zhǔn)后30日內(nèi)提出再注冊申請。

　　五、國家食品藥品監(jiān)督管理局將定期公告批準(zhǔn)再注冊的產(chǎn)品名單和不予再注冊的產(chǎn)品名單，同時(shí)注銷不予再注冊產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號。
　　不予再注冊的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)自不予再注冊通知書發(fā)布之日起停止生產(chǎn)，此前生產(chǎn)的產(chǎn)品允許銷售至保質(zhì)期結(jié)束。不符合安全要求的，應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)銷售。

　　六、申請人在相關(guān)網(wǎng)站（http://www.sfda.gov.cn; http://www.bjsp.gov.cn）上填報(bào)《保健食品再注冊申請表》，提交電子數(shù)據(jù)，并將打印出的申請表，同其他申報(bào)資料一并上報(bào)。
　　在保健食品再注冊過程中，各省級食品藥品監(jiān)督管理部門要注意發(fā)現(xiàn)、收集遇到的相關(guān)問題，并及時(shí)反饋國家食品藥品監(jiān)督管理局，以便研究解決。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○一○年七月二十三日